Рецепт: Зачем нужны самцы?.

Состояние больных, страдающих наследственными болезнями, раком, гипертонией и ожирением, может быть существенно улучшено благодаря методу генной терапии, отметил профессор генетики Герхард Вольф из Фрайбургского университета (ФРГ). Вполне возможно, что данный метод может облегчить участь больных СПИДом. Понятие "генная терапия" становится синонимом прогресса и неограниченных возможностей медицины. "Лечение информацией" - так, по словам Герхарда Вольфа, можно было бы сформулировать основной принцип, который лежит в основе метода. Гены представляют собой память клеток. Информация, которая содержится в этой памяти, подобно заложенным в компьютер данным и командам управляет деятельностью клеток живого организма. Эту информацию можно стирать, закладывать новую.

В соответствии с командами, содержащимися в наследственной информации ДНК, клетки вырабатывают специальный белок - протеины. Они служат в качестве молекулярного строительного материала и способны управлять жизнью или смертью клеток, процессом обмена веществ в организме. Благодаря прогрессу в области молекулярной биологии, достигнутому за последние годы, удалось абсолютно точно определить функции отдельных генов. Используя метод генной терапии, человек пытается в буквальном смысле проникнуть в многоступенчатую молекулярную систему и исправить "больную" информацию, заложенную в организм на клеточном уровне.

Вот некоторые примеры. В результате обследования ребенка в университетской клинике Фрайбурга было установлено, что его склонность к инфекционным заболеваниям связана с недостатком аденозина. Вследствие наследственного недуга организм не производил указанное вещество в необходимом количестве из-за того, что ген, "отвечающий" за его производство, был от рождения видоизменен. Это приводило к гибели белых кровяных телец. В результате ребенок был подвержен инфекциям. Медики ввели в оставшиеся белые кровяные тельца ребенка исправленные коды ДНК, благодаря чему он теперь может вести относительно нормальный образ жизни.

В случае раковых заболеваний видоизмененные клетки не лечат, а уничтожают.

Однако до сих пор ни один из больных не был полностью исцелен в результате применения метода генной терапии, отметил Герхард Вольф. Врачам удавалось лишь облегчить их участь. Проблем в данной области еще много. Во-первых, пока не представляется возможным трансплантировать достаточное количество необходимых генов в больную клетку. Во-вторых, лишь незначительная часть "исправленных" или здоровых генов способна занять в клетке "свое" место. В-третьих, жизнь клеток, подвергшихся генной манипуляции, ограничена, поэтому возникает необходимость повторения дорогостоящей процедуры генной трансплантации. На сегодняшний день многие эксперименты проводятся на животных, и медики в большинстве случаев пока не рискуют оперировать на тканях человека.

Игорь ДЕЕВ.

  00:04 30.08